Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 20350-15-6
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.
Lieferzeit: 7 bis 15 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
20350-15-6 |
Aussehen:: |
Weißer Festkörper |
Molekulare Formel:: |
C16H24O4 |
Molekülgewicht:: |
280.35900 |
EINECS Nr.: |
606-528-3 |
MDL Nr.: |
MFCD00083258 |
CAS-Nummer:: |
20350-15-6 |
Aussehen:: |
Weißer Festkörper |
Molekulare Formel:: |
C16H24O4 |
Molekülgewicht:: |
280.35900 |
EINECS Nr.: |
606-528-3 |
MDL Nr.: |
MFCD00083258 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Brefeldin A CAS-Nr: 20350-15-6
Synonyme:
Einheitlich für die Verwendung in der Verpackung, die in der Verpackung verwendet wird7,8,9,12,13,14,14a-Octahydro-1H-Cyclopenta[f][1]Oxazyklotridecin-4 ((11aH) -Ein;
Askotoxin, Zyanin, DecuMbin;
Brefeldin A, aus Eupenicillium, aus Brefeldium;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weißes Festmaterial
Angabe: ≥99,0%
Dichte: 1,108 g/cm3
Siedepunkt: 492,7°C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 200-205°C
Flammpunkt: 87°C
Brechungsindex: 1.513
Aufbewahrungsbedingungen: 2-8°C
Dampfdruck: 0 mm Hg bei 25°C
Wasserlöslichkeit: in Dimethylsulfoxid, Dichlormethan und Ethanol löslich.
Sicherheitsinformationen:
RTECS: GY8410000
Sicherheitsbestimmungen: S24/25; S45; S36; S26
WGK Deutschland 3
RIDADR: UN 2811 6
Risikobewertung: R25
Gefahrencodes: Xn; T
Brefeldin A ist ein Laktonantibiotikum, das von Pilzorganismen wie Eupenicillium brefeldianum produziert wird.Brefeldin A hemmt indirekt den Transport von Proteinen aus dem endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat, indem er die Bildung von COPI-vermittelten Transportblasen verhindert.Brefeldin A wurde ursprünglich als antivirales Antibiotikum isoliert, wird aber heute hauptsächlich in der biologischen Forschung zur Untersuchung des Proteintransports eingesetzt.Brefeldin A ist ein starker Zellwachstumshemmer, der erstmals 1958 beschrieben wurde.Brefeldin hat antivirale, antibiotika, antimykotische, antitumorische und herbizide Wirkung.Frühe Studien zum Wirkungsmechanismus von Brefeldin zeigten eine Hemmung der Proteinsynthese und der Nukleinsäurensynthese durch Störung des Golgi-Apparats.Das genaue molekulare Ziel ist eine Teilmenge von GTP-Austauschfaktoren (GEFs) des Sec7-Typs, die eine kleine GTPase, Arf1p, eine integrative Komponente des Proteinverkehrs und der Signalisierung, aktivieren.
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