Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 357336-20-0
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.
Lieferzeit: 7 bis 15 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
357336-20-0 |
Aussehen:: |
Weiß bis knapp weißes Pulver |
Molekulare Formel:: |
C11H20N2O2 |
Molekülgewicht:: |
212,29 |
EINECS Nr.: |
801-184-2 |
MDL-Nr.:: |
MFCD13152385 |
CAS-Nummer:: |
357336-20-0 |
Aussehen:: |
Weiß bis knapp weißes Pulver |
Molekulare Formel:: |
C11H20N2O2 |
Molekülgewicht:: |
212,29 |
EINECS Nr.: |
801-184-2 |
MDL-Nr.:: |
MFCD13152385 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Brivaracetam CAS 357336-20-0
Synonyme:
(alphaS,4R) -alpha-Ethyl-2-Oxo-4-Propyl-1-Pyrrolidinacetamid;
(S)-2-((R)-2-Oxo-4-Propylpyrrolidin-1-yl) Butanamid;
2(S) -[2-Oxo-4(R) -Propylpyrrolidin-1-yl]Butyramid;
Chemische und physikalische Eigenschaften
Aussehen: Weiß bis Off-Weiß Pulver
Auswertung: NLT99%
Schmelzpunkt: 72-78°C
Dichte: 1,1 ± 0,1 g/cm3
Siedepunkt:4090,3 ± 28,0 °C bei 760 mmHg
Flammpunkt: 201,3 ± 24,0°C
Löslichkeit: DMSO (leicht), Methanol (leicht)
Anwendung: Brivaracetam ist eine neue Generation von Antiepileptika, die von der FDA zur Behandlung lokaler Anfälle bei Epilepsiepatienten ab 16 Jahren zugelassen wurde.Es kann in Laborforschung und pharmazeutischen Entwicklungsprozessen verwendet werden.
Brivaracetam ist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur adjuvanten Behandlung von Teilkrampfanfällen bei Patienten ab 16 Jahren zugelassen.Im Vergleich zum Levetiracetam der vorherigen Generation, hat Brivaracetam eine ähnliche chemische Struktur und einen ähnlichen Wirkmechanismus, wodurch es das erste von der FDA zugelassene Antiepileptika zur Behandlung von Teilkrampfanfällen seit 2013 ist.
Brivaracetam ist ein hochselektiver und affinitätsstarker Ligand des synaptischen Vesikelproteins 2A, der zur Behandlung von Teilkrampfanfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren zugelassen ist.mit oder ohne sekundäre systemische Anfälle als adjuvante Therapie.
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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.