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Brivaracetam CAS 357336-20-0

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 357336-20-0

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: Verhandlungsfähig

Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.

Lieferzeit: 7 bis 15 Tage

Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen

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Hervorheben:
CAS-Nummer::
357336-20-0
Aussehen::
Weiß bis knapp weißes Pulver
Molekulare Formel::
C11H20N2O2
Molekülgewicht::
212,29
EINECS Nr.:
801-184-2
MDL-Nr.::
MFCD13152385
CAS-Nummer::
357336-20-0
Aussehen::
Weiß bis knapp weißes Pulver
Molekulare Formel::
C11H20N2O2
Molekülgewicht::
212,29
EINECS Nr.:
801-184-2
MDL-Nr.::
MFCD13152385
Brivaracetam CAS 357336-20-0

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Brivaracetam CAS 357336-20-0

 

 

Synonyme:

(alphaS,4R) -alpha-Ethyl-2-Oxo-4-Propyl-1-Pyrrolidinacetamid;

(S)-2-((R)-2-Oxo-4-Propylpyrrolidin-1-yl) Butanamid;

2(S) -[2-Oxo-4(R) -Propylpyrrolidin-1-yl]Butyramid;

 

 

Chemische und physikalische Eigenschaften

Aussehen: Weiß bis Off-Weiß Pulver

Auswertung: NLT99%

Schmelzpunkt: 72-78°C

Dichte: 1,1 ± 0,1 g/cm3

Siedepunkt:4090,3 ± 28,0 °C bei 760 mmHg

Flammpunkt: 201,3 ± 24,0°C

Löslichkeit: DMSO (leicht), Methanol (leicht)

 

 

Anwendung: Brivaracetam ist eine neue Generation von Antiepileptika, die von der FDA zur Behandlung lokaler Anfälle bei Epilepsiepatienten ab 16 Jahren zugelassen wurde.Es kann in Laborforschung und pharmazeutischen Entwicklungsprozessen verwendet werden.

 

 

Brivaracetam ist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur adjuvanten Behandlung von Teilkrampfanfällen bei Patienten ab 16 Jahren zugelassen.Im Vergleich zum Levetiracetam der vorherigen Generation, hat Brivaracetam eine ähnliche chemische Struktur und einen ähnlichen Wirkmechanismus, wodurch es das erste von der FDA zugelassene Antiepileptika zur Behandlung von Teilkrampfanfällen seit 2013 ist.

Brivaracetam ist ein hochselektiver und affinitätsstarker Ligand des synaptischen Vesikelproteins 2A, der zur Behandlung von Teilkrampfanfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren zugelassen ist.mit oder ohne sekundäre systemische Anfälle als adjuvante Therapie.

 

 

Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!

 

 

Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.