Tenofovir Alafenamid CAS 379270-37-8

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Tenofoviralafenamid CAS-Nr. 379270-37-8

Synonyme:

Propan-2-yl (((2S)-2-[[[(2R)-1-(6-Aminopurin-9-yl)propan-2-yl]Oxymethyl-Phenoxyphosphoryl]Amino]propanoat;

Tenofoviralafenamid-freie Basis;

Sp-Tenofovir-Phosphonamidat,Phenyl,L-Alanin-Isopropylester;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes bis knapp weißes Festpulver

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,39±0,1 g/cm3 (vorausgesagt)

Siedepunkt: 640,4±65,0°C (vorausgesagt)

Flammpunkt: 341,1 ± 34,3 °C

PKa: 4,21±0,10 (vorausgesagt)

Dampfdruck: 0,0±1,9 mmHg bei 25°C

Brechungsindex: 1.630

Wasserlöslichkeit: praktisch unlöslich (0,04 g/l) (25°C)

Tenofoviralafenamid (INN/USAN, früher GS-7340) ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor und ein Vormedikament von Tenofovir.Es wurde von Gilead Sciences zur Behandlung von HIV-Infektion und chronischer Hepatitis B entwickelt., und wird in Form von Tenofoviralafenamidfumarat (TAF) angewendet.TAF hat eine größere antivirale Wirkung und eine bessere Verteilung in das Lymphgewebe als dieser WirkstoffGilead hat eine klinische Phase-3-Studie angekündigt, in der ein Eintabletten-System zur Kombination von Tenofovir-Alafenamid und Cobicistat bewertet wird.Im Rahmen der Zusammenarbeit mit der Europäischen Kommission wurde eine Ko-Formulierung des Arzneimittels mit, emtricitabine und dem Proteasehemmer Darunavir.In einer 48-wöchigen Studie, in der Elvitegravir/Cobicistat/Emtritabin/Tenofovirdisoproxil mit Elvitegravir/Cobicistat/Emtritabin/Tenofovir-Alafenamid (Handelsname Genvoya) verglichen wurde, zeigten die Ergebnisse, dass das neuere Medikament dem etablierten Wirkstoff nicht minderwertig war, jedoch bei viel niedrigeren Dosierungen und mit geringerer Inzidenz von Nebenwirkungen wie einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion.Die FDA genehmigte im November 2015 das TAF-basierte Behandlungsprogramm zur Behandlung von HIV-1.Genvoya ist das erste TAF-basierte Arzneimittel, das zugelassen wurde.

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