4-Cyanophenylboronsäure CAS 126747-14-6

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: 4-Cyanophenylboronsäure CAS-Nr. 126747-14-6

Synonyme:

4-Cyanobenzeneboronsäure;

(p-Cyanophenyl)Borinsäure 4-Cyanobenzeneborensäure 4-Cyanophenylborensäure;

(4-Cyanophenyl) Borsäure;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis gelb

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,25 g/cm3

Siedepunkt: 355,9 °C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: > 300°C

Flammpunkt: 169°C

Brechungsindex: 1.559

Aufbewahrungsbedingungen: 0-60°C

Dampfdruck: 1,11E-05mmHg bei 25°C

Sicherheitsinformationen:

Symbol (GHS): GHS06, GHS07

Signalwort: Gefahr

Sicherheitsbestimmungen: S26-S37/39

Gefahrencode: Xi

Gefahrenklasse: 6.1

HS-Code: 2931900090

Verpackungsgruppe: III

WGK Deutschland 3

RIDADR: UN 3439

Risikopositionen: R36/37/38

Gefahrenmeldungen: H301+H311+H331-H315-H319-H301-H335

Vorsichtsmaßnahmen:

Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Maßnahmen sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 zu berücksichtigen.

4-Cyanophenylboronsäure ist ein Reaktant, das bei der Synthese von (AMG-8718) verwendet wird, einem Inhibitor des β-Site-Amyloid-Vorläufer-Protein-Cleaving-Enzyms (BACE1).4-Cyanophenylboronsäure kann für Palladium-katalysierte Suzuki-Kreuzkopplungsreaktionen zur Synthese von 6-Acryl-2 verwendet werdenEs wird als Vorläufer bei der Synthese von Inhibitoren wie Tpl2-Kinasehemmern und P2X7-Antagonisten zur Behandlung von Schmerzen verwendet.Es ist auch ein Reagenzmittel zur Herstellung von Himbacin-Analoga als Thrombinrezeptorantagonisten und potenziellen Thrombozytenbekämpfern., trisulfonatiertes Calixaren-Sulfonamid und deren Komplexierung mit Trimethyllysin-Epigenetik, antimalarialen Verbindungen durch Suzuki-Kreuzkopplung und Deoxyuridin-Derivaten.

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