Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 14047-29-1
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel
Lieferzeit: 7-15 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
14047-29-1 |
Aussehen:: |
Geruchloses weißes - knapp weißes Pulver |
Molekulare Formel:: |
C7H7BO4 |
Molekülgewicht:: |
165.93900 |
EINECS Nr.: |
604-189-6 |
MDL Nr.: |
MFCD00151801 |
CAS-Nummer:: |
14047-29-1 |
Aussehen:: |
Geruchloses weißes - knapp weißes Pulver |
Molekulare Formel:: |
C7H7BO4 |
Molekülgewicht:: |
165.93900 |
EINECS Nr.: |
604-189-6 |
MDL Nr.: |
MFCD00151801 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: 4-Carboxyphenylboronsäure CAS-Nr. 14047-29-1
Synonyme:
RARECHEM AH PB 0147;
TIMTEC-BB SBB003899;
OTAVA-BB BB7110951390;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Geruchloses weißes - schmalweißes Pulver
Angabe: ≥99,0%
Dichte: 1,3 g/cm3
Siedepunkt: 325,1°C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 238 bis 240°C
Flammpunkt: 150,4°C
Brechungsindex: 1.585
Stabilität: Bei normalen Temperaturen und Druck stabil
Aufbewahrung: 0-6°C
Dampfdruck: 0 mm Hg bei 25°C
Sicherheitsinformationen:
Sicherheitsbestimmungen: S26-S37/39
WGK Deutschland 2
RTECS: CY8925000
Risikopositionen: R36/37/38
Gefährdungscodes: Xi,Xn
4-Carboxyphenylboronsäure ist ein äußerst vielseitiges Reagenzmittel, das in verschiedenen Reaktionen eingesetzt wird, einschließlich Kondensationsreaktionen mit Stabilisatorketten an der Oberfläche von Polystyrol-Latex,Suzuki-Kupplungsreaktionen, Veresterung, Derivatierung von Polyvinylamin, Synthese von isotopisch gekennzeichnetem Quecksilber und Funktionalisierung von Poly-SiNW zur Detektion von Dopamin.Es handelt sich um Reagenzien, die für die Suzuki-Miyaura-Kreuzkopplung verwendet werden, Induktion der pH-Empfindlichkeit auf die Fluoreszenzzeit von Quantenpunkten durch NIR-Fluoreszenzfarbstoffe,Biostützte Palladium-Nanopartikel als phosphinfreier Katalysator für die Suzuki-Reaktion in Wasser und Chan-Lam-Typ Kupfer (Cu) -katalysierte S-Arylation mit Arylborsäuren bei RaumtemperaturEs handelt sich um Reagenzien, die zur Herstellung von Isoquinolonen mittels regioselektiver Suzuki-Miyaura-Kreuzkopplung und tandem-palladiumkatalyserter intramolekularer Aminocarbonylierung und Annulation verwendet werden.amprenavirbasierte P1-substituerte Bi-Aryl-Derivate als ultrapotente HIV-1-Proteasehemmer, Phenole durch sichtbares Licht initiierte aerobe oxidative Hydroxylierung von Arylboronsäuren mit Luft als Oxidationsmittel, katalysiert durch Ruthenium (Ru) -Komplex,mit einem Gehalt an Kohlenwasserstoffen von mehr als 10 GHTEs kann auch als Korrosionshemmer für Stahl eingesetzt werden.
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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.