5-Chlor-4-Hydroxy-1H-Pyridin-2-on CAS 103766-25-2

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: 5-Chlor-4-Hydroxy-1H-Pyridin-2-on CAS-Nummer: 103766-25-2

Synonyme:

2,4-Dihydroxy-5-Chlorpyridin;

5-Chlor-2,4-Pyridinediol;

5-Chlor-2,4-Dihydroxypyridin;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Offweißes Festgewebe

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,56 g/cm3

Siedepunkt: 281,9°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 274°C

Flammpunkt: 124,3°C

Brechungsindex: 1.617

Dampfdruck: 0,000408 mmHg bei 25°C

Aufbewahrung: Kühlschrank

Sicherheitsinformationen:

Gefährdungsklasse: 3

Sicherheitsbestimmungen: S16; S26; S33; S36/37/39

HS-Code: 2942000000

WGK Deutschland 1

Verpackungsgruppe: II

RIDADR: UN 2985 3/PG 2

Risikopositionen: R11; R14; R34

Gefährdungscodes: F; C

Gimeracil(Gimestat) ist ein Inhibitor der Dihydropyrimidindehydrogenase (DPYD), der Pyrimidin einschließlich 5-Fluorouracil im Blut abbaut; hemmt die homologe Rekombination.IC50 Wert: Ziel:DPYDin in vitro: Gimeracil wirkte radioaktiv, indem es die homologe Rekombination (HR) bei der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen teilweise hemmte.Schwanzmomente im neutralen Kometen-Assay erhöht in mit Gimeracil behandelten ZellenGimeracil hob die Bildung von Schwerpunkten von Rad51 und Replikationsprotein A (RPA) ein, während es die Anzahl von Schwerpunkten von Nbs1, Mre11, Rad50 und FancD2 erhöhte.Gimeracil sensibilisierte keine DPYD-empfangenen Zellen.. Gimeracil hemmt die DNA-DSB-Reparatur. Es sensibilisiert nicht Zellen mit Mangel an HR, sondern sensibilisiert diejenigen mit Mangel an NHEJ. Im SCneo-Assay reduziert Gimeracil die Häufigkeit von neo-positiven Klonen.Zusätzlich, sensibilisierte es die Zellen in S-Phase stärker als in G0/G1. in vivo:

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