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Pramipexole Dihydrochlorid CAS 104632-25-9

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 104632-25-9

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: Verhandlungsfähig

Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel

Lieferzeit: 7-15 Tage

Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen

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Hervorheben:

CAS 104632-25-9 Pramipexoldihydrochlorid

,

CAS 104632-25-9

CAS-Nummer::
104632-25-9
Aussehen::
weißes kristallines Pulver
Molekulare Formel::
C10H19Cl2N3S
Molekülgewicht::
284.24900
EINECS Nr.:
629-842-2
MDL Nr.:
MFCD00876894
CAS-Nummer::
104632-25-9
Aussehen::
weißes kristallines Pulver
Molekulare Formel::
C10H19Cl2N3S
Molekülgewicht::
284.24900
EINECS Nr.:
629-842-2
MDL Nr.:
MFCD00876894
Pramipexole Dihydrochlorid CAS 104632-25-9

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Pramipexoldihydrochlorid CAS-Nr: 104632-25-9

 

 

Synonyme:

PramipexoleDihcl;

S)-2-Amino-4,5,6,7-Tetrahydro-6- ((Propylamino) Benzothiazoldihydrochlorid;

s) 4,5,6,7-Tetrahydro-N6-Propyl-2,6-Benzothiazolediamin, Dihydrochlorid;

 

 

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes kristallines Pulver

Angabe: ≥99%

Siedepunkt: 378°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 288 bis 290°C

Flammpunkt: 182,4°C

Dampfdruck: 6,49E-06mmHg bei 25°C

Speichertemperatur. : Trocknen bei RT

Löslichkeit: H2O: > 20 mg/Ml

 

 

Sicherheitsinformationen:

HS-Code: 2934999090

WGK Deutschland 3

 

 

Mirapex, ein Nicht-Ergot-Derivat, wurde in den USA zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingeführt.mit einer Auflösung von mehr als 10 GHT,Mechanistisch ist es ein präsynaptischer Dopamin-D2-Autorezeptor-Agonist, der auch D3-Rezeptoren aktiviert.Es wird gut aus dem Magen-Darm absorbiert und im Wesentlichen unverändert mit einer Halbwertszeit von 8-12 Stunden im Urin ausgeschieden.Mirapex hatte eine positive Wirkung auf die Symptome ohne Levodopa bei Patienten mit fortgeschrittener PD und ermöglichte eine Verringerung der Verwendung von Levodopa in der Kombinationstherapie um 27%.Es zeigte ein ähnliches Nebenwirkungsprofil wie andere Dopaminagonisten und reduzierte bei fortgeschrittenen Patienten die durchschnittliche "on-off" -Stunde/Tag von 6 auf 4Es war sicher, aber nicht wirksam bei allen Patienten.

 

 

 

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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.