Mefloquin HCl CAS 51773-92-3 API Wirkstoff

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Mefloquin HCl CAS-Nr: 51773-92-3

Synonyme:

2,8-bis ((trifluoromethyl) -alpha-2-piperidinyl-4-quinolin-methanomonohydroch;

dl-Erythro-alpha-(2-Piperidyl)-2,8-bis ((Trifluoromethyl)-4-Quinolin-Methanol;s*) - ((r(+-) -Lorid;

Mefloquinhydrochlorid

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Offweiß bis gelb

Angabe: ≥99%

Dichte: 1,383 g/cm3

Siedepunkt: 415,7 °C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 250-254°C

Flammpunkt: 205,2°C

Stabilität: Bei normalen Temperaturen und Druck

Aufbewahrung: Nur im Originalbehälter aufbewahren.

Löslichkeit in Wasser: DMSO: 38 mg/ml, löslich

Sicherheitsinformationen:

RTECS: 0308000

WGK Deutschland 3

Risikobewertung: R22

Gefahrencode: Xn

Symbol: GHS07

Signalwort Warnung

Gefährdungserklärung: H302

Vorsichtsanweisungen: P301 + P312 + P330

Mefloquinhydrochlorid ist ein Chinolin-Antimalariamedikament, das strukturell mit dem Antiaurytmischen Chinidin verwandt ist. IC50-Wert: 1 MicroM (für den K+-Kanal)Antiparasitäre WirkstoffeMefloquin wird in der Behandlung und Prophylaxe von Plasmodium falciparum Malaria weit verbreitet.. MQ kann in vitro oxidativen Stress induzieren. Nachweislich können reaktive Sauerstoffspezies (ROS) als therapeutische Methode zur Tötung von Krebszellen [2]in vitro verwendet werden:Mefloquin-hemmende KvLQT1/minK-Kanalströme mit einem IC50-Wert von ca. 1 MicroMMefloquin verlangsamte die Aktivierungsrate von KvLQT1/minK und mehr Blockade war bei niedrigeren Membranpotentialen im Vergleich zu höheren offensichtlich.Die HERG-Kanalströme waren etwa 6-mal weniger empfindlich gegen die Blockierung durch Mefloquin (IC50 = 5Der Block von HERG zeigte eine positive Spannungsabhängigkeit mit maximaler Hemmung bei mehr depolarisierten Potentialen [1].MQ hat eine hoch selektive Zytotoxizität, die das Wachstum von PCa-Zellen hemmt. MQ-vermittelte ROS regeln gleichzeitig die Akt-Phosphorylierung und die extrazelluläre Signal-regulierte Kinase (ERK) nach unten,c-Jun N-terminale Kinase (JNK) und adenosinmonophosphate-aktivierte Proteinkinase (AMPK) in PC3-Zellen . in vivo: Schwangere Ratten wurden an den Tagen 9 bis 11 nach dem Geschlechtsverkehr (pc) oral mit AS (15 und 40 mg/kg Körpergewicht/Tag), MQ (30 und 80 mg/kg Körpergewicht/Tag) und AS/MQ (15/30 und 40/80 mg/kg Körpergewicht/Tag) behandelt.Die Mütter wurden am 12. Tag euthaniziert und die Gestations- und Embryonenhistologischen Parameter wurden ausgewertet..Klinische Studie: Wirkung von Mefloquin gegen Urinalschistosomiasis.

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