MDL NO MFCD25976756 Ledipasvir CAS 1256388-51-8

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Ledipasvir CAS NO:1256388-51-8

Synonyme:

GS-5885;

Methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluor-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(Methoxycarbonylamino)-3-Methylbutanoyl]-3-Azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-Benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]Carbamat;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: weißes bis knapp weißes Pulver

Angabe: ≥99,0%

Dichte:1.4 g/cm3

Ledipasvir (ehemals GS-5885) ist ein Medikament zur Behandlung von Hepatitis C, das von Gilead Sciences entwickelt wurde.Genehmigung einer Ledipasvir/Sofosbuvir-Festdosis-Kombinationstablette für die Behandlung von Genotyp-1-Hepatitis C. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.

Ledipasvir ist ein Inhibitor des NS5A-Proteins des Hepatitis-C-Virus.

Daten, die auf der 20. Konferenz über Retroviren und opportunistische Infektionen im März 2013 vorgestellt wurden, zeigten, dass eine dreifache Behandlung mit dem Nukleotid-Analog-Hemmer Sofosbuvir, Ledipasvir,Bei Patienten mit HCV-Genotyp 1 und Patienten mit HCV-Genotyp 1, die nicht behandelt wurden, wurde eine 12-wöchige nachbehandelte anhaltende virologische Antwort (SVR12) von 100% erzielt.Die Ko-Formulierung von Sofosbuvir/Ledipasvir wird mit und ohne Ribavirin getestet.Im Februar 2014 beantragte Gilead die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die orale Behandlung mit Ledipasvir/Sofosbuvir, ohne Interferon und Ribavirin.

Am 10. Oktober 2014 genehmigte die FDA das Kombinationsprodukt Ledipasvir/Sofosbuvir namens Harvoni.

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