Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: Siehe Anhang I.
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel
Lieferzeit: 7 bis 15 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
Siehe Anhang I. |
Aussehen:: |
Weißes Pulver |
Molekulare Formel:: |
C17H25Cl2F3N5O12P3S2 |
Molekülgewicht: |
776.359 |
EINECS Nr.: |
N/A |
MDL Nr.: |
MFCD09837758 |
CAS-Nummer:: |
Siehe Anhang I. |
Aussehen:: |
Weißes Pulver |
Molekulare Formel:: |
C17H25Cl2F3N5O12P3S2 |
Molekülgewicht: |
776.359 |
EINECS Nr.: |
N/A |
MDL Nr.: |
MFCD09837758 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Cangrelor CAS-Nr.: 163706-06-7
Synonyme:
[Dichlor-[[[2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-[6-(2-Methylsulfanylethylamino)-2-(3,3,3-Trifluorpropylsulfanyl)Purin-9-Yl]Oxolan-2-Yl]Methoxyhydroxyphosphoryl]Oxyhydroxyphosphoryl]Methyl]Phosphonsäure;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weißes Pulver
Angabe: ≥99,0%
Dichte:2.087g/cm3
Siedepunkt:9790,0 °C bei 760 mmHg
Erleuchtung:5450,882 °C
Cangrelor (Handelsname Kengreal in den USA und Kengrexal in Europa) ist ein P2Y12-Hemmer, der seit Juni 2015 als Anti-Thrombozyten-Medikament zur intravenösen Anwendung von der FDA zugelassen ist.Einige P2Y12-Hemmer werden klinisch als wirksame Inhibitoren der adenosindiphosphata-vermittelten Thrombozytenaktivierung und -aggregation eingesetzt.Im Gegensatz zu Clopidogrel (Plavix), das ein Vormedikament ist, ist Kangrelor ein Wirkstoff, der keine metabolische Umwandlung erfordert.
Schlechte Zwischenergebnisse führten dazu, dass die beiden klinischen Studien von CHAMPION Mitte 2009 abgebrochen wurden.Die CHAMPION PHOENIX-Studie war eine randomisierte Studie mit mehr als 11Im Vergleich zu Clopidogrel, das um die Zeit des Stents verabreicht wurde, war Kangrelor bei Patienten, die Herzstents erhielten, nützlich.Eine intravenöse ADP-Rezeptorblockade mit Kangrelor reduzierte signifikant die Häufigkeit von Stenttrombose und Myokardinfarkt.Die Kritiker haben die Methodik des Prozesses in Frage gestellt.
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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.