Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 231277-92-2
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel
Lieferzeit: 7-15 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
231277-92-2 |
Aussehen:: |
Weißes Pulver |
Molekulare Formel:: |
C29H26ClFN4O4S |
Molekülgewicht:: |
581.058 |
EINECS Nr.: |
N/A |
MDL Nr.: |
MFCD09264194 |
CAS-Nummer:: |
231277-92-2 |
Aussehen:: |
Weißes Pulver |
Molekulare Formel:: |
C29H26ClFN4O4S |
Molekülgewicht:: |
581.058 |
EINECS Nr.: |
N/A |
MDL Nr.: |
MFCD09264194 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Lapatinib CAS NO:231277-92-2
Synonyme:
4-{[3-Chlor-4-(3-Fluorbenzyloxy) -Phenyl]amino}-6-(5-{[2-Methansulfonyl-Ethyl) Amino]Methyl}-Furan-2-yl) Quinazolin;
N-{3-Chlor-4-[(3-Fluorbenzyl) oxy]phenyl}-6-{[[[2-(Methanesulphonyl) Ethyl]amino}methyl) -Furan-2-yl]-4-quinazolinamin;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: weißes Pulver
Angabe: ≥98,0%
Dichte:1.381 g/cm3
Siedepunkt:750.7°Cat 760 mmHg
Erleuchtung:4070,8°C
Lapatinib, Handelsname Tykerb, ist ein oraler reversibler Tyrosinkinase-Inhibitor mit kleinen Molekülen, der auf HER-1/HER-2 abzielt.Lapatinib hat einen anderen Wirkmechanismus als das humanisierte monoklonale Antikörpermedikament Herceptin., die für das Inverkehrbringen zugelassen wurde, und die Zellproliferationssignale durch doppelte Blockierung des HER-1-/HER-2-Signals nach unten regulieren kann.Die klinische Indikation ist die Kombination von Capecitabin bei der Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Überexpression von HER2 und früheren Behandlungen einschließlich Anthracycline.Die Wirksamkeitsrate einer fortgeschrittenen Monotherapie in erster Linie beträgt etwa 12 bis 24%, allgemeine klinische Richtlinien empfehlen eine zweite Linie-Medikation.Die Wirksamkeitsrate einer Kombination mit Capecitabin beträgt etwa 26 bis 33%., und die klinische Nutzenrate beträgt 71,3%, was die am häufigsten verwendete Kombination von Lapatinib und Chemotherapie ist.
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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.