Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 503612-47-3
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel
Lieferzeit: 7 bis 15 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
503612-47-3 |
Aussehen:: |
weißes kristallines Pulver |
Molekulare Formel:: |
C25H25N5O4 |
Molekülgewicht:: |
459.497 |
EINECS Nr.: |
639-684-6 |
MDL Nr.: |
MFCD11977295 |
CAS-Nummer:: |
503612-47-3 |
Aussehen:: |
weißes kristallines Pulver |
Molekulare Formel:: |
C25H25N5O4 |
Molekülgewicht:: |
459.497 |
EINECS Nr.: |
639-684-6 |
MDL Nr.: |
MFCD11977295 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Apixaban CAS NO:503612-47-3
Synonyme:
1-(4-Methoxyphen yl)-7-Oxo-6-[4-(2-Oxopiperidin-1-yl)phen yl]-4,5-Dihydropyrazol[3,4-c]Pyridin-3-Carboxamid;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: weißes kristallines Pulver
Angabe: ≥99,0%
Dichte:10,42 g/cm3
Siedepunkt:770.5°C bei 760 mmHg
Erleuchtung:4190,8°C
Apixaban ist ein neuer Typ von oralem Faktor Xa-Hemmer, der gemeinsam von Bristol-Myers Squibb und Pfizer entwickelt wurde.Apixaban kann die Thrombingeneration und Thrombose verhindern..
Am 26. April 2007 kündigten Bristol-Myers Squibb und Pfizer die Zusammenarbeit an, um ein neues orales Antikoagulans, Apixaban im Besitz von Bristol-Myers Squibb, zu entwickeln.als verbessertes Ersatzprodukt für Warfarin.
Im Mai 2011 wurde Apixaban als erstes Medikament zur Vorbeugung einer Venenthrombose bei erwachsenen Patienten, die in den 27 EU-Ländern einer elektiven Hüft- oder Knieersatzoperation unterzogen wurden, zugelassen.Island und Norwegen.
Am 20. November 2012Die Europäische Kommission genehmigte aletto (apixaban) zur Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärer Vorhofflimmern (NVAF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren.Die kanadische Arzneimittelbehörde, Japan,(Apixaban) zur Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärer Vorhofflimmern (NVAF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren zugelassen..
Am 12. April 2013 wurde offiziell angekündigt, dass das neue Blutgerinnungsmittel ELIQUIS (Apixaban), das von Bristol-Myers Squibb und Pfizer gemeinsam entwickelt wurde, in China auf den Markt gebracht wird.
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