logo
Nachricht senden
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produits
produits
Zu Hause > produits > API Active Pharmaceutical Ingredient > Apixaban CAS 503612-47-3

Apixaban CAS 503612-47-3

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 503612-47-3

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: Verhandlungsfähig

Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel

Lieferzeit: 7 bis 15 Tage

Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen

Beste Preis erhalten
Hervorheben:
CAS-Nummer::
503612-47-3
Aussehen::
weißes kristallines Pulver
Molekulare Formel::
C25H25N5O4
Molekülgewicht::
459.497
EINECS Nr.:
639-684-6
MDL Nr.:
MFCD11977295
CAS-Nummer::
503612-47-3
Aussehen::
weißes kristallines Pulver
Molekulare Formel::
C25H25N5O4
Molekülgewicht::
459.497
EINECS Nr.:
639-684-6
MDL Nr.:
MFCD11977295
Apixaban CAS 503612-47-3

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Apixaban CAS NO:503612-47-3

 

 

 

 

 

 

Synonyme:

1-(4-Methoxyphen yl)-7-Oxo-6-[4-(2-Oxopiperidin-1-yl)phen yl]-4,5-Dihydropyrazol[3,4-c]Pyridin-3-Carboxamid;

 

 

 

 

 

 

 

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: weißes kristallines Pulver

Angabe: ≥99,0%

Dichte:10,42 g/cm3

Siedepunkt:770.5°C bei 760 mmHg

Erleuchtung:4190,8°C

 

 

 

 

 

 

 

 

Apixaban ist ein neuer Typ von oralem Faktor Xa-Hemmer, der gemeinsam von Bristol-Myers Squibb und Pfizer entwickelt wurde.Apixaban kann die Thrombingeneration und Thrombose verhindern..

 

 

Am 26. April 2007 kündigten Bristol-Myers Squibb und Pfizer die Zusammenarbeit an, um ein neues orales Antikoagulans, Apixaban im Besitz von Bristol-Myers Squibb, zu entwickeln.als verbessertes Ersatzprodukt für Warfarin.

 

 

Im Mai 2011 wurde Apixaban als erstes Medikament zur Vorbeugung einer Venenthrombose bei erwachsenen Patienten, die in den 27 EU-Ländern einer elektiven Hüft- oder Knieersatzoperation unterzogen wurden, zugelassen.Island und Norwegen.

 

 

Am 20. November 2012Die Europäische Kommission genehmigte aletto (apixaban) zur Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärer Vorhofflimmern (NVAF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren.Die kanadische Arzneimittelbehörde, Japan,(Apixaban) zur Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärer Vorhofflimmern (NVAF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren zugelassen..

 

 

Am 12. April 2013 wurde offiziell angekündigt, dass das neue Blutgerinnungsmittel ELIQUIS (Apixaban), das von Bristol-Myers Squibb und Pfizer gemeinsam entwickelt wurde, in China auf den Markt gebracht wird.

 

 

 

 

 

 

 

 

Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!

 

 

 

Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.