Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 135459-87-9
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel
Lieferzeit: 7 bis 15 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
135459-87-9 |
Aussehen:: |
Weiß zum beige Pulver |
Molekulare Formel:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Molekülgewicht:: |
513.49 |
EINECS Nr.: |
690-882-9 |
MDL Nr.: |
MFCD09038742 |
CAS-Nummer:: |
135459-87-9 |
Aussehen:: |
Weiß zum beige Pulver |
Molekulare Formel:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Molekülgewicht:: |
513.49 |
EINECS Nr.: |
690-882-9 |
MDL Nr.: |
MFCD09038742 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Strontiumranulat CAS NO:135459-87-9
Synonyme:
2,2'-((5-Carboxy-4-(Carboxymethyl)-3-Cyanothiophen-2-yl) azanediyl) Diazethinsäure, Distrontiumsalz;
Strontiumsalz von Raneinsäure;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weiß bis beige Pulver
Angabe: ≥99,0%
Dichte:10,8 g/cm3
Siedepunkt: 778,8°C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: > 310°C
Erleuchtung:4240,8°C
Strontiumranelaat, ein Strontium-II-Salz von Raneinsäure, ist ein Osteoporose-Medikament, das als Protelos oder Protos von Servier vermarktet wird.Studien zeigen, dass es auch den Verlauf der Osteoarthritis des Knies verlangsamen kannDas Arzneimittel ist ungewöhnlich, da es sowohl die Ablagerung von neuem Knochen durch Osteoblasten erhöht als auch die Resorption von Knochen durch Osteoklasten reduziert.
Am 13. Mai 2013 veröffentlichte Servier eine Mitteilung der Fachkräfte des direkten Gesundheitswesens, in der festgestellt wurde, dass neue Einschränkungen für die Verwendung von Strontiumranelat eingeführt wurden.Da in randomisierten Studien ein erhöhtes Risiko für einen Myokardinfarkt nachgewiesen wurde, ist es wichtig, dass die Patienten nicht an einerServier erklärt, dass die Anwendung derzeit auf die Behandlung schwerer Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit hohem Frakturrisiko beschränkt ist.Der Europäische Ausschuss für die Risikobewertung für die Pharmakovigilanz (PRAC) empfiehlt eine Einschränkung der Verwendung von Strontiumranelat., basierend auf einer routinemäßigen Nutzen-Risiko-Bewertung des Arzneimittels, die Daten enthielt, die ein erhöhtes Risiko für Herzprobleme, einschließlich Herzinfarkt, aufwiesen.Am 21. Februar 2014 empfahl die Europäische Arzneimittelagentur, dass Strontiumranelat weiterhin mit Einschränkungen für Patienten mit bestehender Herzerkrankung erhältlich sein sollte..
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