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Strontiumranulat CAS NO:135459-87-9

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 135459-87-9

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: Verhandlungsfähig

Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel

Lieferzeit: 7 bis 15 Tage

Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen

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Hervorheben:
CAS-Nummer::
135459-87-9
Aussehen::
Weiß zum beige Pulver
Molekulare Formel::
C12H6N2O8SSr2
Molekülgewicht::
513.49
EINECS Nr.:
690-882-9
MDL Nr.:
MFCD09038742
CAS-Nummer::
135459-87-9
Aussehen::
Weiß zum beige Pulver
Molekulare Formel::
C12H6N2O8SSr2
Molekülgewicht::
513.49
EINECS Nr.:
690-882-9
MDL Nr.:
MFCD09038742
Strontiumranulat CAS NO:135459-87-9

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Strontiumranulat CAS NO:135459-87-9

 

 

 

 

 

 

 

 

Synonyme:

2,2'-((5-Carboxy-4-(Carboxymethyl)-3-Cyanothiophen-2-yl) azanediyl) Diazethinsäure, Distrontiumsalz;

Strontiumsalz von Raneinsäure;

 

 

 

 

 

 

 

 

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis beige Pulver

Angabe: ≥99,0%

Dichte:10,8 g/cm3

Siedepunkt: 778,8°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: > 310°C

Erleuchtung:4240,8°C

 

 

 

 

 

 

 

 

Strontiumranelaat, ein Strontium-II-Salz von Raneinsäure, ist ein Osteoporose-Medikament, das als Protelos oder Protos von Servier vermarktet wird.Studien zeigen, dass es auch den Verlauf der Osteoarthritis des Knies verlangsamen kannDas Arzneimittel ist ungewöhnlich, da es sowohl die Ablagerung von neuem Knochen durch Osteoblasten erhöht als auch die Resorption von Knochen durch Osteoklasten reduziert.

 

 


Am 13. Mai 2013 veröffentlichte Servier eine Mitteilung der Fachkräfte des direkten Gesundheitswesens, in der festgestellt wurde, dass neue Einschränkungen für die Verwendung von Strontiumranelat eingeführt wurden.Da in randomisierten Studien ein erhöhtes Risiko für einen Myokardinfarkt nachgewiesen wurde, ist es wichtig, dass die Patienten nicht an einerServier erklärt, dass die Anwendung derzeit auf die Behandlung schwerer Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit hohem Frakturrisiko beschränkt ist.Der Europäische Ausschuss für die Risikobewertung für die Pharmakovigilanz (PRAC) empfiehlt eine Einschränkung der Verwendung von Strontiumranelat., basierend auf einer routinemäßigen Nutzen-Risiko-Bewertung des Arzneimittels, die Daten enthielt, die ein erhöhtes Risiko für Herzprobleme, einschließlich Herzinfarkt, aufwiesen.Am 21. Februar 2014 empfahl die Europäische Arzneimittelagentur, dass Strontiumranelat weiterhin mit Einschränkungen für Patienten mit bestehender Herzerkrankung erhältlich sein sollte..

 

 

 

 

 

 

 

Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!

 

 

 

 

Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.