Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 144060-53-7
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel
Lieferzeit: 7 bis 15 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
144060-53-7 |
Aussehen:: |
weißes kristallines Pulver |
Molekulare Formel:: |
C16H16N2O3S |
Molekülgewicht:: |
316.375 |
EINECS Nr.: |
682-158-6 |
MDL Nr.: |
MFCD00871598 |
CAS-Nummer:: |
144060-53-7 |
Aussehen:: |
weißes kristallines Pulver |
Molekulare Formel:: |
C16H16N2O3S |
Molekülgewicht:: |
316.375 |
EINECS Nr.: |
682-158-6 |
MDL Nr.: |
MFCD00871598 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Febuxostat CAS NO:144060-53-7
Synonyme:
2-[3-Cyan-4-(2-Methylpropoxy)phenyl]-4-Methyl-1,3-Thiazol-5-Carboxylsäure;
2- ((3-Cyano-4-Isobutoxyphenyl) -4-Methylthiazol-5-Carboxylsäure;
Ulorische; Adenurische;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weißes kristallines Pulver
Angabe: ≥99,0%
Dichte:1.3 1 g/cm3
Siedepunkt:5360,6°C bei 760 mmHg
Erleuchtung:2780,3°C
Schmelzpunkt: 238-239°C
Febuxostat (INN; Handelsnamen Adenuric in Europa und Neuseeland, Uloric in den USA, Goturic in Lateinamerika, Feburic in Japan) ist ein Arzneimittel, das die Xanthinoxidase hemmt,so die Produktion von Harnsäure im Körper reduziertEs wird zur Behandlung von chronischer Gicht und Hyperurizämie eingesetzt.
Febuxostat wurde 1998 von Wissenschaftlern des japanischen Pharmaunternehmen Teijin entdeckt. Teijin arbeitete mit TAP Pharmaceuticals in den USA und Ipsen in Europa zusammen.Ipsen erhielt im April 2008 die Zulassung für Febuxostat von der Europäischen Arzneimittelagentur., Takeda erhielt im Februar 2009 die Zulassung der FDA und Teijin die Zulassung der japanischen "Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte" im Jahr 2011.
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