Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 150322-73-9
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Plastikflaschen, Plastikbehälter
Lieferzeit: 7-15 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
150322-73-9 |
Aussehen:: |
Weißgelbes Öl |
Molekulare Formel:: |
C11H11FO |
Molekülgewicht:: |
178.203 |
EINECS Nr.: |
N/A |
MDL Nr.: |
MFCD10687164 |
CAS-Nummer:: |
150322-73-9 |
Aussehen:: |
Weißgelbes Öl |
Molekulare Formel:: |
C11H11FO |
Molekülgewicht:: |
178.203 |
EINECS Nr.: |
N/A |
MDL Nr.: |
MFCD10687164 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: 1-Cyclopropyl-2- ((2-Fluorophenyl) Ethanon CAS NO:150322-73-9
Synonyme:
Zyklopropyl-2-Fluorbenzylketon;
Ethanon, 1-Cyclopropyl-2- ((2-Fluorophenyl) -;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: blassgelbes Öl
Angabe: ≥99,0%
Dichte:1.192 g/cm3
Siedepunkt:2530,6°C bei 760 mmHg
Erleuchtung:1070,9°C
1-Cyclopropyl-2-(2-Fluorophenyl) Ethanon wird als Prasugrel-Zwischenprodukt verwendet.
Prasugrel ist ein Thienopyridin-Anti-Thrombozyten-Medikament, das von Eli Lilly und dem japanischen Pharmahersteller Daiichi Sankyo (Daiichi Sankyo) entwickelt wurde.Es ist ein Vormedikament, das in der Leber durch das Zytochrom P450 metabolisiert wird, um ein aktives Molekül zu bildenDer Thrombozyten-P2Y12-Rezeptor bindet sich an den Thrombozytenrezeptor und übt eine Anti-Thrombozytenaggregation-Aktivität aus.
Am 18. Dezember 2008 erhielt Prasugrel seine erste wichtige internationale Anerkennung.Ende Februar 2009, wurde von der Europäischen Kommission genehmigt.
In Europa wird es unter dem Handelsnamen Efient verkauft und zur Behandlung des akuten koronaren Syndroms eingesetzt.Prasugrel wirkt durch Blockierung der P2Y12-Adenosindiphospharatrezeptoren auf der Thrombozytenoberfläche, um die Thrombozytenaktivierung und gleichzeitige Aggregation zu hemmen.. Thrombozytenbekämpfungsmittel werden angewendet, um eine Thrombozytenaggregation zu verhindern, wenn eine Thrombozytenaggregation zu einer Arterienverstopfung führt und zu Herzerkrankungen oder Schlaganfällen führen kann.
Am 10. Juli 2009 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration Prasugrel-Tabletten für Patienten, die eine Angioplastie erhalten, um das Risiko einer Thrombose zu verringern.
Es wurde im April 2010 in Kanada zur Behandlung des akuten Koronarsyndroms zugelassen.
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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.
