Dorzolamid HCl CAS NO:130693-82-2

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Dorzolamid HCl CAS NO:130693-82-2

Synonyme:

(4S,6S)-4- ((Ethylamino)-6-Methyl-5,6-Dihydro-4H-Thieno[2,3-b]Thiopyran-2-Sulfonamid 7,7-Dioxidhydrochlorid;

4H-Thieno[2,3-b]Thiopyran-2-Sulfonamid, 4- ((Ethylamino)-5,6-Dihydro-6-Methyl-, 7,7-Dioxid, (4S,6S) -, Hydrochlorid (1:1);

Dorzolamidhydrochlorid

(4S,6S)-4-(Ethylamino)-6-Methyl-5,6-Dihydro-4H-Thieno[2,3-b]Thiopyran-2-Sulfonamid 7,7-Dioxidhydrochlorid (1:1);

(4S,6S)-4-(Ethylamino)-5,6-Dihydro-6-Methyl-4H-Thieno(2,3-b)Thiopyran-2-Sulfonamid 7,7-Dioxid, Monohydrochlorid;

(4S,6S)-4-(Ethylamino)-6-Methyl-5,6-Dihydro-4H-Thieno[2,3-b]Thiopyran-2-Sulfonamid-7,7-Dioxidhydrochlorid;

4H-Thieno[2,3-b]Thiopyran-2-Sulfonamid,4- (ethylamino)-5,6-Dihydro-6-Methyl-,7,7-Dioxid, (4S,6S) -, Monohydrochlorid;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis knapp weißes Pulver

Angabe: ≥99,0%

Dichte:10,53 g/cm3

Siedepunkt:5750,8°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 265-267°C

Flammpunkt: 302°C

Löslichkeit: Löslich in Wasser, leicht löslich in Methanol, sehr leicht löslich in wasserfreiem Ethanol.

Dorzolamid Hcl ((L671152 Hcl; MK507 Hcl) ist ein Anti-Glaukom-Mittel, das ein Kohlenstoffanhydrase-Hemmer ist.Ziel: Kohlenstoffanhydrase (CA) Dorzolamid-Hydrochlorid ist ein Kohlenstoffanhydrase-Hemmer.Es ist ein Mittel gegen Glaukom.Glaukom wurde im rechten Auge von erwachsenen Wistar-Ratten durch episklerale Venensperrung hervorgerufen.Eine Versuchsgruppe erhielt Dorzolamidhydrochlorid 2%-Timolol 0Die Kontrollgruppe wurde ohne Medikamentenbehandlung operiert.Die Anwendung des Arzneimittels wurde entweder 2 Wochen vor der Operation begonnen (Gruppe A), ab dem Tag der Operation (Gruppe B), 2 Wochen nach der Operation (Gruppe C) oder 4 Wochen nach der Operation (Gruppe D).Die RGCs wurden durch intrarektale Fluorogold-Injektionen markiert und aus Flat-Mount-Präparaten gezählt.Bei der topischen Anwendung wurden sowohl die Dorzolamid-Timolol-Kombination als auch der Dorzolamidhydrochlorid gemessen.signifikant reduzierte IOP und verbesserte RGC-Dichte in Versuchs-Augen im Vergleich zu Kontrollen. Frühere Einleitung sowie eine längere Dauer der Anwendung führten zu höheren RGC-Dichten [2].Klinische Indikationen: Glaukom; Okulare HypertonieFDA-Zulassungsdatum: 1995.

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