Ramelteon CAS 196597-26-9

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Ramelteon CAS 196597-26-9

Synonyme:

N-[2-[(8S) -2,6,7,8-Tetrahydro-1H-Cyclopenta[e][1]Benzofuran-8-Yl]Ethyl]Propanamid

[14C]-Ramelteon;

(S) -N-[2-(1,6,7,8-Tetrahydro-2H-Indeno[5,4-b]Furan-8-Yl) Ethyl]propionamid;

Propanamid, N-[2-[(8S) -1,6,7,8-Tetrahydro-2H-Indeno[5,4-b]Furan-8-Yl]ethyl]-;

Ramelteon;

Rozerem;

TAK-375;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis braunweiß Feststoff

Angabe: ≥99,0%

Dichte:1.1 g/cm3

Siedepunkt:4550,3°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 113-115°C

Erleuchtung:229.2°C

Ramelteon, das von Takeda Pharmaceuticals in Nordamerika als Rozerem vermarktet wird, ist ein Schlafmittel, das sich selektiv an die MT1- und MT2-Rezeptoren im suprachiasmatischen Kern (SCN) bindet.statt an GABAA-Rezeptoren zu binden, wie beispielsweise bei Medikamenten wie Zolpidem.

Es scheint jedoch nicht zu beschleunigen, wie schnell der Schlaf beginnt oder wie viel man schläft.

Ramelteon zeigt keine spürbare Bindung an die GABAA-Rezeptoren, die mit anxiolytischen, myorelaxativen und amnesischen Wirkungen verbunden sind.

Ramitelon, Handelsname: rozerem, chemische Bezeichnung (S) -N-[2-(1,6,7,8-Tetrahydro-2H-Indeno[5,4-b]Furan-8-Yl) Ethyl]propionamid, das von der FDA für die Aufnahme in die Liste der in den Vereinigten Staaten im September 2005 zugelassenen Erzeugnisse zugelassen wurde, Handelsname: rozerem,kann zur Behandlung von Schlaflosigkeit von schwierigem Schlaftyp angewendet werden.Dieses Arzneimittel kann selektiv den Melatonin-Rezeptor Typ 1 und den Melatonin-Rezeptor Typ 2 (MT1, MT2) aktivieren.Erhöhung des langsamen Wellen-Schlafes (SWS) und des schnellen Augenbewegungs-Schlafes (rew), um Schlaflosigkeit zu reduzieren.

Rimetidin ist das erste nicht süchtig machende Medikament zur Behandlung von Schlaflosigkeit, das nicht als spezielle Kontrollgruppe aufgeführt ist.mit hoher Affinität zu den MT1- und MT2-Rezeptoren für MelatoninDarüber hinaus bindet es sich nicht an Neurotransmitterrezeptoren wie den GABA-Rezeptorkomplex und beeinträchtigt nicht die Aktivität der meisten Enzyme innerhalb eines bestimmten Bereichs.Es kann die Ablenkung durch GABA-Medikamente vermeiden (was zu Verkehrsunfällen führen kann).Die Gesamtmenge des Hauptmetaboliten M-II beträgt 20-100 Mal die der Mutter, aber seine Aktivität ist relativ gering.Seine Affinität zu den MT1- und MT2-Rezeptoren beträgt etwa 1 / 5 und 1 / 10 der der Mutter.Die pharmazologische Aktivität des Arzneimittels ist im Vergleich zum ursprünglichen Arzneimittel um das 17-25-fache reduziert, andere Metaboliten dieses Arzneimittels sind nicht aktiv.

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