JDTic.2HCl CAS 785835-79-2

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: JDTic.2HCl CAS 785835-79-2

Synonyme:

(3R)-7-Hydroxy-N-[(2S)-1-[(3R,4R)-4-(3-Hydroxyphenyl)-3,4-Dimethylpiperidin-1-yl]-3-Methylbutan-2-yl]-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-3-Carboxamiddihydrochlorid;

JDT-Dihydrochlorid;

(3R)-7-Hydroxy-N-[(1S)-1-{[(3R,4R)-4-(3-Hydroxyphenyl)-3,4-Dimethyl-1-Piperidinyl]Methyl}-2-Methylpropyl]-1,2,3,4-Tetrahydro-3-Isochinolincarboxamid;

1,2,3,4-Tetrahydro-7-Hydroxy-N-[(1S)-1-[[(3R,4R)-4-(3-Hydroxyphenyl)-3,4-Dimethyl-1-Piperidinyl]Methyl]-2-Methylpropyl]-(3R) -Isokinolincarboxamid;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis braunweiß Feststoff

Angabe: ≥99,0%

In vivo:

JDTic (2,5 bis 16 mg/kg, s.c.)) dose-dependently blocks the antinociceptive response of nicotine in the tail-flick test but has no effect in the hot-plate assay or body temperature assessments at any dose tested in the mice injected with nicotine[1]. JDTic (3 mg/kg, I.P.) ist in der Lage, angstähnliches Verhalten im Rattenmodell der Katerangst umzukehren.unterdrückt die von einem Cue induzierte Wiedereinführung der Alkoholsuche, und blockiert speziell die Wirkungen eines KOR-Agonisten am 2-stündigen Vorbehandlungszeitpunkt.[2] JDTic (30 mg/kg, i.g.) blockiert bei Ratten U50,488-induzierte Diurese sofort signifikant[3].

Tierverwalter:

Mäuse: Naiven Mäusen wird JDTic (1, 4, 8 oder 16 mg/kg) 18 Stunden vor Nikotin (2,5 mg/kg, s.c.) injiziert.Für die Studien wird eine 18-Stunden-Vor-Injektion gewählt.- Die Antinozizeption wird mit Hilfe des Schwanzflicks- und der Heißplattenuntersuchungen 5 Minuten nach der Nikotin-Injektion oder 20 Minuten nach der Morphine-Injektion (8 mg/kg, s.c.) gemessen.und Veränderungen der Körpertemperatur werden 30 min nach der Injektion gemessen.Um zu bestätigen, dass JDTic in diesen Studien keine Mu-Antagonisten wirkte, wird JDTic (16 mg/kg) auch 1, 6, 18 und 24 h vor Morphine (8 mg/kg, s.c.) im Schwanzflick-Test verabreicht.und die Antinozizeption 20 min nach Morphium.

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