Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: Der Begriff "Fördermittel" ist nicht in Anhang I aufgeführt.
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel
Lieferzeit: 7-15 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
Der Begriff "Fördermittel" ist nicht in Anhang I aufgeführt. |
Aussehen:: |
Weißes Pulver |
Molekulare Formel:: |
C20H38Cl2N2O3S2 |
Molekülgewicht:: |
489.563 |
EINECS Nr.: |
N/A |
MDL Nr.: |
N/A |
CAS-Nummer:: |
Der Begriff "Fördermittel" ist nicht in Anhang I aufgeführt. |
Aussehen:: |
Weißes Pulver |
Molekulare Formel:: |
C20H38Cl2N2O3S2 |
Molekülgewicht:: |
489.563 |
EINECS Nr.: |
N/A |
MDL Nr.: |
N/A |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Cevimelinhydrochloridhemihydrate CAS 153504-70-2
Synonyme:
Cevimelinhydrochlorid-Hemihydrat;
cis-2-Methylspiro ((1,3-Oxathiolan-5,3') Quinuklidinhydrochloridhydrat (2:21);
(+/-) -cis-2-Methylspiro[1,3-Oxathiolan-5,3'-Quinuklidin]-Hydrochlorid-Hemihydrat;
(+/-) -cis-2-Methylspiro[1,2-Oxathiolan-5,3'-Quinclidin] Monohydrochlorid;
Cevimelin HCl 1/2H2o;
(+/-) -cis-2-Methylspiro[1,3-Oxathiolan-5,3'-Quinuklidin] Monohydrochlorid;
Cevimelinhydrochlorid
(+/-) -cis-2-Methylspiro[1,3-Oxathiolan-5,3'-Quinuklidin]Monohydrochlorid-Hemihydrat;
CeviMeline-Hydrochlorid-Hemihydrate;
CevimelineHCl;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weißes Pulver
Angabe: ≥99,0%
Dichte:1.19 g/cm3
Siedepunkt:308.5°C bei 760 mmHg
Erleuchtung:1400,4°C
Cevimelin-Hydrochlorid-Hemihydrat, ein neuartiger Muskarin-Rezeptor-Agonist, ist ein Kandidat-Therapeutikum für Xerostomie beim Sjogren-Syndrom. IC50-Wert:Ziel: mAChRDas allgemeine Arzneimittel.Wirkung dieses Arzneimittels auf den Magen-Darm-SystemDie in-vitro-Metabolisierung wurde an Mäusen, Ratten, Meerschweinchen, Kaninchen und Hunden untersucht.Die Ergebnisse der SNI-2011 wurden auch mit Mikrosomen der Leber von Ratten und Hunden untersucht.Nach oraler Verabreichung erreichten die Plasmakonzentrationen von SNI-2011 in beiden Arten innerhalb von 1 Stunde ihre Cmax, was darauf hindeutet, dass SNI-2011 schnell absorbiert wurde und dann mit einer T1/2 von 0,4-1,1 h abnahm.Die Bioverfügbarkeit betrug 50% und 30% bei Ratten und Hunden.Die wichtigsten Metaboliten im Plasma waren sowohl S- als auch N-oxidisierte Metaboliten bei Ratten und nur N-oxidisierter Metaboliten bei Hunden, was darauf hindeutet, dass ein großer Artenunterschied im Metabolismus festgestellt wurde.der SNI-2011In der In-vitro-Studie zeigten chemische Hemmungen und pH-abhängige Studien, dass die sulfoxid- und N-oxid-.In der ADN waren CYP2D und CYP3A hauptsächlich für das Sulfoxidn verantwortlich.in Mikrosomen der Leber von Ratten.
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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.
