Upadacitinib CAS 1310726-60-3 Weiß bis Offweiß Pulver

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Upadacitinib CAS 1310726-60-3

Synonyme:

Upadacitinib

Einheit für die Bereitstellung der erforderlichen Informationen

(3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-Imidazo[1,2-a]Pyrrolo[2,3-e]Pyrazin-8-yl) -N-(2,2,2-Trifluorethyl)-1-Pyrrolidinecarboxamid;

(3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-Imidazo[1,2-a]Pyrrolo[2,3-e]Pyrazin-8-yl) -N-(2,2,2-Trifluorethyl)Pyrrolidin-1-Carboxamid;

ABT-494; ABT 494;

(3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-Imidazo[1,2-a]Pyrrolo[2,3-e]Pyrazin-8-yl) -N-(2,2,2-Trifluorethyl)-1-Pyrrolidinecarboxamid;

1-Pyrrolidinecarboxamide, 3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl) -N-(2,2,2-Trifluorethyl) -, (3S,4R) -;

Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Verfahren sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 zu verwenden.2,2-Trifluorethyl)Pyrrolidin-1-Carboxamid;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Auftreten: Weiß bis knapp weißes Pulver.

Angabe: ≥ 99,0%

Dichte:10,6 ± 0,1 g/cm3

Upadacitinib ist ein orales selektiver Janus-Kinase-Inhibitor (JAK) 1 und ein krankheitsmodifizierendes antireumatisches Arzneimittel (DMARD), das zur Behandlung von rheumatoider Arthritis zur Verlangsamung des Krankheitsfortschritts eingesetzt wird.Rheumatoide Arthritis ist eine chronische autoimmune Entzündungserkrankung, die die peripheren Gelenke betrifftEs zeichnet sich durch Synovialentzündung und Hyperplasie, Autoantikörperproduktion, Knorpelschaden und Knochenzerstörung aus, was zu Komorbiditäten führt.Trotz der Vielfalt der zur Behandlung verfügbaren TherapeutikaDie Ätiologie der Erkrankung ist jedoch weitgehend unbekannt.Die Rolle von JAK als Treiber von immunvermittelten Erkrankungen wurde entdeckt, was zur Verwendung von JAK als therapeutische Ziele bei rheumatoider Arthritis führt, um die dosisabhängige Toxizität zu reduzieren (wie bei einigen Pan-JAK-Hemmern beobachtet), ohne die Wirksamkeit signifikant zu beeinträchtigen,mehr selektive JAK1-Hemmer, upadacitinib und [filgotinib] entwickelt wurden.Die FDA genehmigte Upadacitinib im August 2019 zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis, die eine unzureichende Reaktion oder Intoleranz gegenüber Methotrexat hatten.Im Dezember 2019 it was additionally approved by the European Commission for the same indication in patients with inadequate response or intolerance to one or more DMARDs and can be used as monotherapy or in combination with methotrexateUpadacitinib wird unter dem Markennamen RINVOQTM zur oralen Anwendung vermarktet.Es wird derzeit in mehreren klinischen Studien untersucht, in denen seine therapeutische Wirksamkeit bei anderen Entzündungserkrankungen bewertet wird., wie Psoriasis-Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Colitis ulcerosa und atopische Dermatitis.

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