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Binimetinib CAS 606143-89-9

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 606143-89-9

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: Verhandlungsfähig

Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel

Lieferzeit: 7 bis 15 Tage

Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen

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Hervorheben:
CAS-Nummer::
606143-89-9
Aussehen::
Weiß bis knapp weißer Feststoff
Molekulare Formel::
C17H15BrF2N4O3
Molekülgewicht::
441.22700
Kein EINECS::
639-995-7
MDL Nr.:
MFCD06143899
CAS-Nummer::
606143-89-9
Aussehen::
Weiß bis knapp weißer Feststoff
Molekulare Formel::
C17H15BrF2N4O3
Molekülgewicht::
441.22700
Kein EINECS::
639-995-7
MDL Nr.:
MFCD06143899
Binimetinib CAS 606143-89-9

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: binimetinib CAS-Nr: 606143-89-9

 

 

 

Synonyme:

Hydroxyethyoxy) Amid;

MEK-162;

 

 

 

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis knapp weißer Feststoff

Angabe: ≥98,0%

Dichte: 1.67

Lagerbedingungen: Trocken, dunkel und bei 0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder bei - 20 °C langfristig (Monate bis Jahre).

Löslichkeit: Löslich in DMSO

 

 

 

Sicherheitsinformationen:

Vorsichtserklärungen: P261-P305+P351+P338

Signalwort Warnung

Gefahrenmeldungen: H302-H315-H319-H335

Aufbewahrung: Pulver bei -20°C 3 Jahre 4°C2 Jahre;In Lösungsmittel bei -80°C 6 Monate bei -20°C 1 Monat

 

 

 

Binimetinib (MEK162, ARRY-162) ist ein MEK-Hemmer, der von Array Biopharma zur Behandlung verschiedener Krebsarten entwickelt wird.

Es kann oral in Tablettenform eingenommen werden.

Im Jahr 2015 befand es sich in klinischen Studien der Phase 3 für Eierstockkrebs, BRAF-mutantes Melanom und NRAS-Q61-mutantes Melanom.

Im Dezember 2015 gab das Unternehmen bekannt, dass die Mutant-NRAS-Melanom-Studie erfolgreich war.5 Monate für Patienten, die die Standardbehandlung mit Dacarbazine erhalten habenDie NDA hat im Juni 2016 eingereicht.

Im April 2016 wurde berichtet, dass die Phase-III-Studie für niedriggradigen Eierstockkrebs wegen mangelnder Wirksamkeit eingestellt wurde.

 

 

 

Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!

 

 

Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.