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Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
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CAS 910463-68-2

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: COA,ISO

Modellnummer: 910463-68-2

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: negotiable

Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel

Lieferzeit: 7-15 Arbeitstage

Zahlungsbedingungen: T/T,L/C,D/A,Western Union

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1ton/month

Beste Preis erhalten
Hervorheben:
CAS-Nummer::
910463-68-2
Auftritt::
Weißes Pulver
Molekulare Formel::
C187H291N45O59
Molekülgewicht::
4113.580
EINECS Nr.:
691-729-9
MDL Nr.:
Zentralbank
CAS-Nummer::
910463-68-2
Auftritt::
Weißes Pulver
Molekulare Formel::
C187H291N45O59
Molekülgewicht::
4113.580
EINECS Nr.:
691-729-9
MDL Nr.:
Zentralbank
CAS 910463-68-2

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: CAS-Nr. 910463-68-2



Synonyme:




Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes Pulver

Angabe: ≥99,0%

Langfristige Lagerung: -20 ± 5°C


Wir können GMP/DMF-Dateiunterstützung für dieses Produkt sowie andere verschiedene Standards zur Erfüllung Ihrer unterschiedlichen Bedürfnisse bereitstellen.


Wir können auch die Füllstoffe zur synchronen Herstellung von Semag+Lutid liefern:

SP FOKUS FF

DEAE FOCUROSE FF

Silikon C8



Es handelt sich um eine lang wirkende Dosierungsform, die auf der Basis der Grundstruktur von Liraglutid entwickelt wurde und eine bessere Wirkung bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes hat.es handelt sich um einen von Novonordisk entwickelten GLP-1-Analog der neuen Generation (Glucagon-ähnliches Peptid-1).Es handelt sich um eine lang wirkende Dosierungsform, die auf der Grundstruktur von Liraglutid basiert und für die Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus besser geeignet ist.Novo NorNord hat sechs PCchemicalbookhaseIIIa-Studien abgeschlossen und einen neuen Antrag auf Zulassung bei derEin Antrag auf Genehmigung für das Inverkehrbringen (MAA) wurde ebenfalls bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) gestellt.Somalutid, ist dagegen derzeit in der klinischen Phase III in einer einmal täglich verabreichten oralen Formulierung.




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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.