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Selinexor CAS 1393477-72-9

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 1393477-72-9

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: Verhandlungsfähig

Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel

Lieferzeit: 7 bis 15 Tage

Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonne

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Hervorheben:
CAS-Nummer::
1393477-72-9
Aussehen::
Weiß zum hellgelben Körper
Molekulare Formel::
C17H11F6N7O
Molekülgewicht::
443.30600
Kein EINECS::
NA
MDL Nr.:
MFCD27987944
CAS-Nummer::
1393477-72-9
Aussehen::
Weiß zum hellgelben Körper
Molekulare Formel::
C17H11F6N7O
Molekülgewicht::
443.30600
Kein EINECS::
NA
MDL Nr.:
MFCD27987944
Selinexor CAS 1393477-72-9

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Selinexor CAS-Nr: 1393477-72-9

 

 

 

Synonyme:

UNII-31TZ62FO8F;

KPT-330;

 

 

 

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis hellgelb

Angabe: ≥98,0%

Dichte: 1,55±0,1 g/cm3 (vorhersagte)

Siedepunkt: NA

Ausbruchpunkt: NA

Brechungsindex: 1.594

Aufbewahrungsbedingungen: Aufbewahren bei -20°C für 1 Jahr (Pulver); in DMSO oder einem anderen Lösungsmittel bei 2-4°C für zwei Wochen, bei -20°C für sechs Monate

Löslichkeit: DMSO89mg/ml (200,76mM)

 

 

 

 

KPT-330 ist ein oral bioverfügbarer selektiver CRM1-Hemmer.IC50-Wert: Ziel: CRM1in vitro: Als klinischer Kandidat-Analog von KPT-185,KPT-330 wirkt ähnlich auf die Lebensfähigkeit von T-ALL-Zellen und löst eine schnelle apoptotische Reaktion aus.. KPT-330 reduziert auch das Zellwachstum in MOLT-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3 und DND-41 Zelllinien mit IC50-Werten von 34-203 nM [1] in vivo:KPT-330 unterdrückt in vivo das Wachstum von T-ALL-Zellen (MOLT-4) und AML-Zellen (MV411)., mit geringer Toxizität für normale hämatopoetische Zellen [1]. Bei SCID-Mäusen mit diffusen menschlichen MM-Knochenläsionen hemmt KPT-330 die MM-induzierte Knochenlyse und verlängert das Überleben.KPT-330 beeinträchtigt direkt die Osteoklastogenese und die Knochenresorption, indem es RANKL-induzierte NF-κB und NFATc1 blockiert., mit minimalen Auswirkungen auf Osteoblasten und BMSCs [2].

 

 

 

Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!

 

 

Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.