Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 3483-12-3
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel
Lieferzeit: 7 bis 15 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonne
CAS-Nummer:: |
3483-12-3 |
Aussehen:: |
Weiße Feststoffe |
Molekulare Formel:: |
C4H10O2S2 |
Molekülgewicht:: |
154,25 |
Kein EINECS:: |
222-468-7 |
MDL Nr.: |
MFCD00004877 |
CAS-Nummer:: |
3483-12-3 |
Aussehen:: |
Weiße Feststoffe |
Molekulare Formel:: |
C4H10O2S2 |
Molekülgewicht:: |
154,25 |
Kein EINECS:: |
222-468-7 |
MDL Nr.: |
MFCD00004877 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: DL-Dithiothreitol CAS 3483-12-3
Synonyme:
DL-1,4-Dithiothreitol;
DL-1,4-Dimercapto-2,3-Dihydroxybutan;
1,4-Disulfanylbutan-2,3-Diol;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: weißer Festkörper
Angabe: ≥99,0%
Dichte: 1,04 g/cm3
Schmelzpunkt:41-44°C
Siedepunkt: 125°C
Blitzpunkt:174.2°C
Löslichkeit:H2O: 50 mg/ml, klar, farblos
Wasserlöslichkeit: leicht löslich
Aufbewahrungsbedingungen: -20°C (oder kurzfristig 4°C).
Anwendung:
DL-1,4-Dithiothreitol hat antioxidative Wirkungen, es kann die Reduktionsgruppen auf Enzymmolekülen schützen, eine Reduktionsumgebung aufrechterhalten und die Enzymaktivität stabilisieren.3-Diol enthält auch bestimmte RNA-Enzymhemmer.Es hat eine ähnliche Wirkung wie Mercaptoethanol, jedoch DL-1,4-Dimercapto-2,3-Dihydroxybutan hat einen viel weniger reizenden Geruch und eine geringere Toxizität als MercaptoethanolAußerdem sind die beiden Wirkungen ähnlich, wenn die DTT-Konzentration siebenmal niedriger ist als die des Mercaptoethanol, aber der Preis von DL-Dithiothreitol ist etwas höher.Verwendet als Proteinschutzmittel für Aminosäuren und zur Spaltung und Sequenzanalyse von Proteindisulfidbindungen;
Threo-1,4-Dimercapto-2,3-butanediol ist ein organisches Reduktionsmittel mit der chemischen Formel C4H10O2S2, hauptsächlich im Bereich der Biotechnologie als Reagenz für die Proteinlyse eingesetzt.Die am weitesten verbreitete Methode zur Synthese von Dithiothreitol ist die Verwendung von Threitol als Rohstoff, zuerst mit Kaliumpermanganat oxidiert, dann unter Wirkung von Thiozätinsäure ein Thio-Zwischenprodukt erhalten und schließlich das Thio-Zwischenprodukt zur Erlangung von Dithiothreitol hydrolysiert;
Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!
Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.
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