Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 155213-67-5
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel
Lieferzeit: 7 bis 15 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonne
CAS-Nummer:: |
155213-67-5 |
Auftritt:: |
Weißes oder fast weißes Pulver |
Molekulare Formel:: |
C37H48N6O5S2 |
Molekülgewicht:: |
720,94 |
Kein EINECS:: |
605-001-5 |
MDL Nr.: |
MFCD04115732/MFCD00927142 |
CAS-Nummer:: |
155213-67-5 |
Auftritt:: |
Weißes oder fast weißes Pulver |
Molekulare Formel:: |
C37H48N6O5S2 |
Molekülgewicht:: |
720,94 |
Kein EINECS:: |
605-001-5 |
MDL Nr.: |
MFCD04115732/MFCD00927142 |
Beschreibung des Produkts
Produktbezeichnung: Ritonavir CAS NO:155213-67-5
Synonyme:
Norvir;
Ritonavir
Liponavir Core
Ritonavi;
ABT-538;
A-84538 ABT-538 Abbott 84538;
Norvi;
RITONA;
N-[(2S,4S,5S)-4-Hydroxy-1,6-Diphenyl-5-{[(1,3-Thiazol-5-Ylmethoxy)Carbonyl]Amino}Hexan-2-yl]-N-{[(2-Isopropyl-1,3-Thiazol-4-Yl) Methyl](Methyl) Carbamoyl}-L-Valinamid;
(1E,2S) -N-[(2S,4S,5S) -4-Hydroxy-5-{(E) -[Hydroxy(1,3-Thiazol-5-Ylmethoxy)Methylen]Amino}-1,6-Diphenyl-2-Hexanyl]-2-[(E) -(Hydroxy{[(2-Isopropyl-1,3-Thiazol-4-Yl)Methyl](Methyl)Amino}Methylen)Amino]-3-Methylbutanimidinsäure;
1,3-Thiazol-5-Ylmethyl-[(1S,2S,4S)-1-Benzyl-2-Hydroxy-4-({(2S)-3-Methyl-2-[(Methyl{[[2-(1-Methylethyl)-1,3-Thiazol-4-Yl]Methyl}Carbamoyl)amino]Butanoyl}Amino)-5-Phenylpentyl]Carbamat;
Chemische und physikalische Eigenschaften
Aussehen: Weißes oder fast weißes Pulver
Angabe: ≥99%
Dichte: 1,239±0,1 g/cm3
Siedepunkt: 947°C bei 760 mmHg
Erleuchtung:5260,6°C
Schmelzpunkt:120-122°C
Löslichkeit: DMSO: löslich 10 mg/ml (klare Lösung, erwärmt)
Norvir wurde von der FDA in Deutschland, Großbritannien und den USA zur Behandlung von fortgeschrittenem HIV in Kombination mit antiretroviralen Nukleosidanalogen in einem Rekordzeitraum von 72 Tagen eingeführt.Es ist ein Inhibitor der HIV-Asparagine-Protease, die bei der Verarbeitung eines Propeptids in die Mundhöhle entscheidend ist.Diese Hemmung führt zur Freisetzung nicht infektiöser unreifer Viruspartikel.Es ist mehr als 500-mal selektiver für virale Asparagiprotease als die menschliche Version.Ritonavir konnte die Anzahl der CD4- und CD8-Lymphozyten erhöhen und die virale RNA reduzieren.Es ist stärker als Sacunavir und vergleichbar mit Zidovudin und Lamivudin..
Ritonivir ist ein HIV-Proteasehemmer (EC50 = 25 nM), der auch CYP3A4, die primäre Isoform des Zytrochrom P450, die Proteasehemmer metabolisiert, hemmt.Niedrige Dosen von Ritonivir können den Stoffwechsel gleichzeitig verabreichter Proteasehemmer reduzieren., die ihre Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit verbessern
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