Pirtobrutinib CAS 2101700-15-4

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Pirtobrutinib CAS 2101700-15-4

Synonyme:

(S) 5-Amino-3-(4-(5-Fluor-2-Meth-Hoxybenzamid)Methyl-Phenyl)-1-(1,1,1-Trifluoropropan-2-yl)-1H-Pyrazol-4-Carboxamid;

LXO-305;

LY 3527727.

Chemische und physikalische Eigenschaften

Aussehen: Weißes bis knapp weißes Festpulver

Auswertung: NLT99%

Siedepunkt: 619,2 °C

Dichte:1.44±0,1 g/cm3 (vorhersagt)

Löslichkeit: DMSO: 50 mg/ml (104,29 mM; Ultraschall erforderlich)

Anwendung:Pirtobrutinib, auch als LOXO-305 und LY 3527727 bekannt, ist ein Brutons Tyrosinkinasehemmer (BTK) und antineoplastisches Mittel.Pirtobrutinib zeigte eine vielversprechende anfängliche Wirksamkeit bei Patienten mit vorbehandelter Richter-Transformation mit extrem schlechter Prognose., auch bei Patienten, die zuvor eine Chemoimmuntherapie und kovalente BTK-Hemmer erhalten hatten.Pirtobrutinib ist ein hochselektiver und wirksamer nicht kovalenter BTK-Hemmer (BTKi) mit hoher oraler Bioverfügbarkeit und einer langen Halbwertszeit., was zu einer robusten Abdeckung der BTK-Zielgruppe auch bei hochgradigen Malignitäten mit hohem BTK-Proteinumsatz führt.

Pirtobrutinib, ein hochselektiver und nicht kovalenter BTK-Hemmer der nächsten Generation, hemmt verschiedene BTK-C481-Substitutionsmutationen.Pirtobrutinib verursacht eine Regression von BTK-abhängigen Lymphomtumoren in Maus-XenotransplantationsmodellenPirtobrutinib ist auch mehr als 300-mal selektiver für BTK im Vergleich zu 370 anderen getesteten Kinasen und zeigt keine signifikante Hemmung von Nicht-Kinase-Aus-Zielen bei 1 μM.

Wir können auch Pirtobrutinib-Zwischenprodukte liefern:

4-[[5-Fluor-2-Methoxy-Benzoyl) Amino]Methyl]Benzoesäure CAS 1571888-11-3;

N-[[4-(2,2-Dicyan-1-Methoxy-Vinyl) Phenyl]Methyl]-5-Fluor-2-Methoxy-Benzamid CAS 2764851-04-7;

[(1S) 2],2,2-Tri-Fluor-1-Methyl-Ethyl]Hydrazin CAS 2764851-02-5;

[(1S) 2],2,2-Trifluor-1-Methylethyl]Hydrazinhydrochlorid CAS 2764851-03-6.

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