Farblose flüssige Trifluoratsäure CAS 76-05-1 Feinchemikalien

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung:Trifluoratsäure CAS 76-05-1

Synonyme:

R3, TRIFLUORASÄTISCHE Säure;

R4A, TRIFLUORASÄTISCHE Säure;

RARECHEM AL BO 0421.

Chemische und physikalische Eigenschaften

Aussehen: Farblose Flüssigkeit

Auswertung: NLT99%

Schmelzpunkt: -15,4 °C (lit.)

Siedepunkt:720,4 °C (licht)

Dichte:10,489 g/ml bei 20 °C (lit.)

Löslichkeit: Mischbar mit Äther, Aceton, Ethanol, Benzol, Hexan und CCl₄

Sicherheitsinformationen

Risikopositionen: R20;R35;R52/53

Gefahrencodes: C,T,Xi

HS-Code: 2915900090

Anwendung:Trifluorsäure wird hauptsächlich bei der Herstellung neuer Pestizide, Arzneimittel und Farbstoffe eingesetzt und hat auch ein großes Anwendungs- und Entwicklungspotenzial in Materialien,Lösungsmittel und andere BereicheTrifluoratsäure wird hauptsächlich zur Synthese verschiedener Herbizide mit Trifluormethil- und Heterozyklenringen verwendet.es kann eine Vielzahl neuer Herbizide mit Pyridyl- und Chinolylgruppen synthetisierenAls äußerst starke Protonsäure wird es in der Katalysatortechnik für Alkylierung, Acylation, Olefinpolymerisation und andere Reaktionen von aromatischen Verbindungen weit verbreitet.Trifluoratsäure ist ein ausgezeichnetes Lösungsmittel für die Fluorisierung, Nitrierung und Halogenierung, especially the effect of its derivative trifluoroacetyl on hydroxyl and amino groups Chemicalbook has excellent protective effects and has a very important application in the synthesis of amino acids and peptide compoundsEs wird zur Entfernung der Schutzgruppe von Aminosäuren in der Peptidsynthese verwendet.Trifluoratsäure wird als Rohstoff und Modifikation für die Herstellung von Ionenmembranen verwendet. Mittel, das die derzeitige Effizienz der Kaustsodaindustrie erheblich verbessern und die Lebensdauer von Membranen verlängern kann;Trifluoratsetaldehyd und TrifluoratsetanhydridQuecksilbertrifluoracetat führt zu einer Quecksilberreaktion (elektrophiler Substitution) von Fluorbenzen bei Raumtemperatur und kann auch Hydrazone in Diazoverbindungen umwandeln.Das Blei-Salz dieser Säure verwandelt Aromate in Phenole.

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