β-Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid NAD CAS 53-84-9 Pulver Reinheit 99% Anti-Aging

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: β-Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid NAD CAS NO 53-84-9

Synonyme:

Beta-Diphosphopyridin-Nukleotid;

Coenzym I Hydrat, in oxidierter Form;

Beta-NAD+;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Auftreten: Weiß bis knapp weißes Pulver.

Angabe: ≥ 99,0%

Schmelzpunkt: 140 bis 142°C

Löslichkeit: Löslich in Wasser, unlöslich in Ton und anderen organischen Lösungsmitteln.

Stabilität: stabil, hygroskopisch, unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln.

Wasserlöslichkeit: 50 mg/ml.

Anwendung:

Niacinamid-Adenin-Dinucleotid ist an verschiedenen physiologischen Aktivitäten wie zellulärem Stoffwechsel, Energie-Synthese und Zell-DNA-Reparatur beteiligt.und spielt eine wichtige Rolle im Immunsystem des KörpersIn einem gesunden Zustand bleibt die Konzentration von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid im menschlichen Körper stabil und die normalen Zellfunktionen erhalten.

Die Konzentration von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid im Körper bestimmt den Prozess und den Grad der zellulären Alterung, und eine Abnahme der Konzentration beschleunigt den Prozess der zellulären Alterung.

Untersuchungen haben gezeigt, dass NAD+ eine schützende Wirkung auf Niereninfarkt hat, der durch ischämische Chirurgie verursacht wird, indem der Serumspiegel von Harnstoff Stickstoff und Kreatinin signifikant reduziert wird;NAD+ hat eine schützende Wirkung auf Nierenröhre Verletzungen durch ischämische Chirurgie verursacht.

NAD+ ((Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid, abgekürzt als NAD+) kann wirksam vor Nierenverletzungen durch Nierenischämie schützen.NAD+ hat einen wichtigen Anwendungswert bei der Herstellung von Arzneimitteln zur Vorbeugung und Behandlung einer ischämischen Nierenverletzung.

Darüber hinaus hat Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid bestimmte Anwendungen bei der Herstellung von Medikamenten zur Behandlung von entzündlichen Schmerzen.NAD+ beteiligt sich an der Regulierung von Formalin und vollständigem Freund-Adjuvans (CFA) durch NAD+abhängige Deacetylase SIRT1 und SIRT2 induzierte entzündliche Schmerzen, während SIRT1 und SIRT2 durch verschiedene Mechanismen an der hemmenden Wirkung von NAD+ auf entzündliche Schmerzen teilnehmen und so analgetische Wirkungen auf entzündliche Schmerzen erzielen.